原发性无精症是什么原因

　　福州博爱中医院专业不育不孕：原发性无精子症的原因是什么?据不育不孕医院医生介绍,无精子症是男性不育的一种,临床上可分为梗阻性无精子症和非梗阻性无精子症,原发性无精子症是一种常见的非梗阻性无精子症。先天性因素引起的原发性无精子症或无精子症。

　　原发性无精子症的病因是什么

　　原发性无精子症的主要原因如下:

　　如果双侧隐睾不能及时治疗,会因先天性睾丸缺失而发生无精症。

　　对于原发性无精子症,由于其病因复杂,即使目前发现了具体的病因,也没有根本的治疗方法。因此,对于大多数无精子症患者,应根据专业医生的具体指导进行科学的医学治疗。

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　　由染色体异常引起的原发性无精子症

　　根据专业报告,男性不育中染色体异常的发病率约为4%-5%,而正常男性的发病率仅低0.5-0.7%。对于无精子症患者,约19-15% 是由染色体异常引起的,常见的染色体异常为4XXY,如开尔文综合征。此外,21三体、8三体和XYY综合征均有不同程度的睾丸生精功能障碍。根据研究报告,Y染色体的长臂在精子发生中起着重要作用。在Y染色体中,长臂1区Yq11缺失总是表现为无精子症或严重少精子症。因此,Yq11目前被认为是精子发生的基因位点。在原发性无精子症中,Yq11突变率约占男性不育的5-20%。Yq11上的基因突变阻断精子发生的基因表达,从而引起无精子症。

　　此外,常染色体和性染色体某一基因位点的易位,以及减数分化期间性染色体稳定性的破坏,会影响精子的发生,甚至引起无精子症。

　　生精细胞染色体异常

　　在具有正常核型的无精子症患者中,大多数原发性生精停止是由异常减数分化引起的。在亚减数分化过程中,同源染色体需要经历一系列的联合、交叉和交换等变化。如果错误没有结合,同源染色体异常配对,异常的概要复合物,配对染色体分离,染色体交叉和二价染色体数目异常,以及环状染色体,等对减数分化和精子发生有严重影响。

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